1 - Les éléments figurés du sang observés sur un frottis sanguin normal sont:
L'Hématopoïèse :
Les cellules souches hématopoïétiques (CSH) :
L'Érythropoïèse :
Le globule rouge:
Le Polynucléaire Neutrophile :
Les caractéristiques du polynucléaire neutrophile sont:
Le monocyte :
Le Lymphocyte
Le métabolisme du globule rouge:
Le réticulocyte :
Le fer:
L'Hémogramme:
L'Hématocrite est:
L'Anémie est définie par :
La polyglobulie est définie par :
Chez un Homme adulte l'anémie est hypochrome microcytaire quand:
Le taux de réticulocytes;
La myélémie est définie par la présence dans le sang de:
La pancytopénie est définie par :
Sur un frottis sanguin :
Les étlologies d'une anémie hypochrome microcytaire sont :
Dans les anémies macrocytaires :
Une femme de 49 ans consulte pour fatigue et essoufflement évoluant depuis plus d'un an Dans ses antécédents on note 3 grossesses allaitement des 3 enfants. Accentuation de l'essoufflement depuis quelques semaines avec chute de cheveux. L'examen clinique retrouve une tachycardie une pâleur cutanéo-muqueuse et un souffle systolique.Chez cette patiente quels sont les éléments entrant dans le cadre d'un syndrome anémique ?
L'hémogramme retrouve: GR 3,59 M/mm3Hb 6,2g/dl VGM 66fl TCMH 17pg CCMH 26,1 g/dl GB 6430/mm3PNN 3839/mm3Lymphocytes 1929/mm3Monocytes 431/mm3Eosinophiles 122/mm3Basophiles 109/mm3Plaquettes 594000/mm3Quelle (s) est (sont) la (les) anomalie(s) constatée(s)?
Quel est le diagnostic le plus probable ?
L'hémogramme d'une patiente de 41 ans adressée en consultation d'hématologie retrouve :GR 13,04 M/mm3Hb : 13,8g/dl VGM 95fl TCMH 27pg CCMH 32% GB: 32400/mm3avec PNN 25272/mm3Eosino 972/mm3Baso o/mm3 Lympho 3660/mm3Monocytes 2496/mm3Plaquettes 1098000/mm3Quelles sont les anomalies relevées ?
28 - Le facteur de von Willebrand:
L'Agrégation plaquettaire physiologique peut être induite par
L'Adhésion plaquettaire nécessite :
La paroi vasculaire Intervient dans l'hémostase primaire par la sécrétion de :
32 - Parmi les explorations biologiques suivantes lesquelles peuvent être utiles au diagnostic d'une anomalie de l'hémostase primaire ?
33 - Une Anomalie de l'hémostase primaire peut se manifester par :
34 La coagulation plasmatique
35 - Le Facteur Tissulaire est :
36 - La thrombine:
37 Le temps de céphaline + activateur (TCA):
Quels sont les facteurs de la coagulation explorés par le temps de Quick (TQ):
39 - Quels sont les facteurs de la coagulation explorés par le temps de céphaline + activateur (TCA):
40 - Concernant le système Protéine C - Protéine S:
La fibrinolyse fait Intervenir :
42 - La Plasmine est capable de dégrader :
Dans le système Rhésus les anticorps anti-D sont:
Dans le système ABO :
Un sujet de groupe sanguin B:
Un sujet du Groupe sanguin A Rh+ peut être transfusé par des culots globulaires du groupe :
Parmi les tests suivants quels (est) ou (sont) nécessaire(s) pour la détermination des groupes sanguins ABO:
Une femme de groupe sanguin B Rh-. mariée à un homme de groupe sanguin O Rh- peut avoir des enfants de groupes sanguins :
Parmi les produits suivants lesquelles sont des produits sanguins labiles :
Un homme de 60 ans présente une anémie profonde à 4 g/dl suite à un accident hémorragique. Combien de culots globulaires faut-il lui transfuser pour remonter son taux d'hémoglobine à 10 g/dl sachant que son poids est de 67 Kg: