myFMPC - Qcm

1 .)

Les cellules sanguines circulantes sont :

2 .)

L’hématopoïèse :

3 .)

Les moyens d’étude de l’hématopoïèse sont :

4 .)

Les précurseurs hématopoïétiques :

5 .)

Les progéniteurs érythroblastiques :

6 .)

Les cellules qui assurent l’érythropoïèse sont :

7 .)

Le globule rouge

8 .)

L'hémoglobine chez un adulte sain :

9 .)

L'hémolyse physiologique du globule rouge :

10 .)

Les précurseurs de la granulopoïèse sont :

11 .)

Les leucocytes

12 .)

Le polynucléaire neutrophile :

13 .)

Le polynucléaire éosinophile :

14 .)

Le monocyte :

15 .)

Le plasmocyte :

16 .)

Les lymphocytes :

17 .)

L’hémogramme :

18 .)

L’anémie est définie par la diminution :

19 .)

L’hématocrite est :

20 .)

L’anémie est dite hypochrome devant un(e) :

21 .)

Le taux de réticulocytes :

22 .)

Le taux de polynucléaires neutrophiles (PNN) :

23 .)

Les signes cliniques communs d’un syndrome anémique sont :

24 .)

Lors d'une myélémie on retrouve dans le sang des :

25 .)

Afin de mieux préciser le mécanisme d'une anémie, quel(s) paramètre(s) de l'hémogramme doit-on considérer :

26 .)

Interprétez cet hémogramme réalisé chez une patiente de 25 ans :\nGR : 3,5M/mm³ Hb: 7,2g/dl Hte: 23% VGM: 71fl CCMH 26% TCMH 20pg, GB: 6600/mm³ PNN 63% PNE 1% Lympho 30% Mono 6% Plaquettes: 580000/mm3. Il s'agit d'un(e) :

27 .)

L'hémogramme d'une patiente de 40 ans demandé devant un syndrome anémique d'installation chronique retrouve : GR: 6,2M/mm³ Hb: 10,2 g/dl Hte:42% VGM: 68fl, GB: 5900/mm³ PNN 57% PNE 1% Lympho 35% Mono 7% Plaquettes: 243000/mm3. Il s'agit de :

28 .)

Le bilan diagnostic d'une patiente suivie pour une carence en vitamine B12 retrouve : GR: 1,52M/mm³ Hb: 4,8g/dl Hte: 14,9% VGM: 105fl CCMH 32% TCMH 31pg, GB: 5300/mm³ PNN 1961/mm³ PNE 0/mm³ PNB 0/mm³ Lympho 3180/mm³ Mono 159/mm³ Plaquettes: 42000/mm3.\nIl s'agit d'un(e) :

29 .)

Interprétez cet hémogramme : GB: 241000/mm³ PNN: 63% PNB: 3% PNE2% Promyélocytes: 2% Métamyélocytes:16% Myélocytes:11% Monocytes:2% Lympho: 1%. GR 4.2 M/mm³ Hb: 13g/dl VGM: 95 fl CCMH: 32% Plaquettes : 591000/mm³. On retrouve un(e) :

30 .)

Les plaquettes :

31 .)

L'adhésion plaquettaire nécessite :

32 .)

L'agrégation plaquettaire peut être induite par :

33 .)

L'hémostase primaire peut être exploré par :

34 .)

Le complexe prothrombinase est formé de :

35 .)

La vitamine K intervient dans la synthèse des facteurs suivants :

36 .)

La thrombine :

37 .)

Le Facteur tissulaire :

38 .)

Le Taux de prothrombine :

39 .)

Le temps de céphaline + activateur :

40 .)

Un allongement isolé du temps de Quick peut être secondaire à :

41 .)

La protéine C :

42 .)

Une anomalie de l’hémostase primaire se manifeste par :

43 .)

Dans le système ABO :

44 .)

Un sujet de groupe sanguin A :

45 .)

Dans le système Rhésus, les anticorps anti-D sont

46 .)

Un sujet du Groupe A Rh + peut être transfusé par des culots globulaires du groupe :

47 .)

Parmi les tests suivants, quels (est) ou (sont) nécessaire(s) pour la détermination des groupes sanguins ABO:

48 .)

Une femme de groupe sanguin B rhésus- mariée à un homme de groupe sanguin O rhésus- peuvent avoir des enfants de groupes sanguins :

49 .)

Parmi les produits suivants, lesquelles sont des produits sanguins stables :

50 .)

Une femme de 40 ans présente une anémie profonde à 4 g/dl suite à une hémorragie post partum.\nCombien de culots globulaires faut-il lui transfuser pour remonter son taux d’hémoglobine à 8 g/dl sachant que son poids est de 50 Kg :