myFMPC - Qcm

1 .)

La cellule souche hématopoiétique totipotente

2 .)

L’hématopoïèse nécessite pour son bon déroulement :

3 .)

Les cellules de la megacaryopoiese sont :

4 .)

Les éléments figurés du sang observés sur un frottis sanguin normal sont :

5 .)

Dans le résultat de l’hémogramme d’un adulte normal :

6 .)

Le myélogramme

7 .)

La granulopoïèse

8 .)

Le globule rouge :

9 .)

Les moyens d'étude de l'hémoglobine sont :

10 .)

Les lymphocytes :

11 .)

Les propriétés du Polynucléaire neutrophile sont :

12 .)

Une Polynucleose:

13 .)

Le monocyte :

14 .)

La teneur corpusculaire moyenne d'hémoglobine (TCMH) :

15 .)

La poïkylocytose est une anomalie de :

16 .)

Une anémie est dite régénérative lorsque le taux de réticulocytes est :

17 .)

Pour préciser le mécanisme d'une anémie, quel (s) paramètre (s) de l'hémogramme doit-on considérer :

18 .)

Dans une anémie macrocytaire normochrome arégénérative :

19 .)

Une agranulocytose est définie par un taux de PNN :

20 .)

Une hyperéosinophilie est définie par des polynucléaires éosinophiles sanguins supérieurs à :

21 .)

Sur quel type de tube prélevez-vous du sang pour réaliser un hémogramme :

22 .)

L'hémogramme réalisé chez un patient de 35 ans a objectivé :\nHb : 8,5g/dl ; Hte:27% ; VGM : 112fl ; CCMH:32% ; GB : 7000/mm³ ; Plaquettes: 85000/mm³. Cet hémogramme présente :

23 .)

L'hémogramme d'un jeune patient de 18 ans montre :\nGR : 3,5 M/mm³. Hb : 6,5g/dl ; VGM : 88fl ; CCMH :33% ; GB :2000/mm³ ; PNN : 600/mm³. Lymphocytes : 1200/mm³. Monocytes :200/mm³. PNE : 0/mm³. PNB : 0/mm³. Plaquettes : 50000/mm³. Votre interprétation de l'hémogramme est :

24 .)

Les hypothèses diagnostiques devant une anémie hypochrome microcytaire sont :

25 .)

Chez une femme de 23 ans consultant pour pâleur avec règles abondantes. Vous découvrez une anémie hypochrome microcytaire. Le premier bilan à demander est :

26 .)

Une anémie macrocytaire doit faire rechercher une :

27 .)

Dans une anémie normochrome normocytaire :

28 .)

L’hémostase primaire fait intervenir :

29 .)

L’agrégation plaquettaire peut être induite par :

30 .)

Les facteurs vitamine K dépendants sont :

31 .)

Le facteur Von Willebrand :

32 .)

L’hémostase primaire est explorée par :

33 .)

Le temps de céphaline activée explore :

34 .)

Le complexe prothrombinase est constitué de :

35 .)

Les inhibiteurs physiologiques de la coagulation sont :

36 .)

La fibrinolyse physiologique se fait par une réaction enzymatique protéolytique grâce à une enzyme :

37 .)

Un allongement isolé du temps de Quick peut être secondaire :

38 .)

La coagulation plasmatique :

39 .)

Le Taux de prothrombine :

40 .)

Chez un patient hémophile A majeur :

41 .)

Les plaquettes :

42 .)

Un allongement isolé du temps de TCA peut être secondaire à :

43 .)

Concernant le système ABO :

44 .)

Les concentrés plaquettaires poolés ou standards:

45 .)

Le concentré érythrocytaire:

46 .)

Dans le système Rhesus, les anticorps anti-D sont :

47 .)

Un sujet de groupe sanguin O :

48 .)

Un sujet du Groupe sanguin A Rh + peut être transfusé par des culots globulaires du groupe :

49 .)

Une femme de groupe sanguin B rhésus+ mariée à un homme de groupe sanguin B rhésus- peuvent avoir des enfants de groupes sanguins :

50 .)

Parmi les produits suivants, lesquelles sont des produits sanguins stables: