L’endothélium vasculaire :
Une anomalie de la coagulation se manifeste par :
Le Taux de prothrombine :
Les facteurs consommés de la coagulation sont :
Un déficit en complexe prothrombinase est exprimé par :
Un allongement isolé du temps de céphaline + activateur est rencontré en cas :
Un allongement du temps de Quick associé à un allongement du temps de céphaline + activateur est rencontré en cas :
Le facteur tissulaire ou thromboplastine tissulaire :
Quel dosage factoriel permet de différencier entre une coagulation intraveineuse disséminée et insuffisance hépatique :
Les tests qui explorent la fibrinolyse sont le ou les :
Une femme âgée de 75 ans consulte pour splénomégalie isolée (10cm du débord costal). A l’hémogramme : Hb : 10g/dl Ht : 30% VGM : 85fl TCMH : 28pg CCMH : 32% GB: 213 000/mm³, PNN : 45%, PNE : 5%, PNB : 3%, monocytes : 7%, myélocytes : 18%, métamylocytes : 15%, Lymphocytes : 7%, Plq: 650 000/mm³. L’interprétation de l’hémogramme permet de retenir ?
Une Polynucléose neutrophile chez un adulte se définit par :
Un homme de 85 ans consulte pour asthénie profonde depuis 3 mois. A l’hémogramme : Hb : 9,7g/dl Ht : 30% VGM : 88fl TCMH : 29pg CCMH : 33%, GB: 13600/mm³, PNN : 6200/mm³, PNE : 300/mm³, PNB : 100/mm³, monocytes : 2300/mm³, Lymphocytes : 4700/mm³, Plq: 270 000/mm³. Il s’agit d’une ?
Font partie des contre-indications au don de sang :
Les produits sanguins labiles souvent utilisés en clinique sont
Le concentré de globules rouges :
Une anémie hypochrome microcytaire avec ferritine élevée peut se voir au
Le concentré plaquettaire
Les groupes sanguins ABO sont déterminés par :
Le système Rhésus est caractérisé par :
Une polynucléose neutrophile peut être observée lors :
Le petit lymphocyte a comme caractéristiques :
Une hyperlymphocytose peut être due à :
Une lymphopénie peut être en rapport avec :
Une polyadénopathie peut-être rencontrée lors de :
Parmi les principales étiologies d’une neutropénie, on peut citer :
Parmi les diagnostics différentiels cliniques d’une splénomégalie, on peut citer :
Parmi les étiologies d’une splénomégalie, on retrouve :
Une splénomégalie secondaire à une hypertension portale peut avoir comme conséquence sur l’hémogramme :
Dans le syndrome cave supérieur en rapport avec des adénopathies médiastinales compressives, on trouve :
Parmi les diagnostics étiologiques des adénopathies cervicales, on peut citer :
Le monocyte :
Parmi les fonctions du monocyte, on peut citer :
Le polynucléaire basophile :
Les anticorps immunes des groupes sanguins :
Les cellules sanguines circulantes :
La cellule souche hématopoïétique :
Parmi les éléments suivants, lesquels jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'hématopoïèse ?
Dans le résultat du myélogramme d’un adulte normal :
Au cours de l’érythropoïèse :
L'observation des globules rouges au frottis sanguin peut orienter le diagnostic étiologique d’une anémie. Quelles anomalies morphologiques sont correctement associées à sa cause ?
Les paramètres érythrocytaires utiles au diagnostic étiologique d’une anémie comprennent :
Le globule rouge est capable de :
L’hémoglobine A1 :
Caractérisez l’anémie présente sur cet hémogramme pratiqué chez un garçon de 10 ans : GR : 3 M / mm³ Hb : 8,5g/dl- VGM : 80 fl- CCMH : 32%- TCMH : 27 pg
Quelle pourrait être la cause de cette anémie (suite question 44) ?
Chez une femme de 25 ans consultant pour pâleur avec règles abondantes. Vous découvrez une anémie hypochrome microcytaire. Le premier bilan à demander est :
Une anémie hypochrome microcytaire avec ferritinémie élevée peut se voir au cours:
Une anémie d'origine inflammatoire peut-être :
L'anémie
Concernant l'hyperhémolyse :