L'Hématopoïèse :
La cellule souche totipotente
Les cellules de la lignée érythroblastique sont le :
Les cellules sanguines circulantes :
Parmi les cellules suivantes lesquelles sont des précurseurs hématopoiétiques ?
Le réticulocyto
L'Hémoglobine
I'érythropoïétine est synthétisés par :
Dans le résultat de l'hémogramme d'un adulte normal :
L'anémie macrocytaire est:
La pancytopénie est définie par l'association de :
Un patient de 50 ans se présente à la consultation pour une pâleur cutanéo muqueuse paresthésies des membres inférieurs. A l'hémogramme :Hub: 8g/dl VGM : 112 fl CCMH à 34%. Taux de réticulocytes : 45000 élément/mm3. Globules blancs : 4700 élément/mm3avec formule normale. Plaquettes : 90000 élément/mm3.Quel est votre interprétation de cet hémogramme ?
Quel est parmi les examens ci-dessous le bilan à demander pour faire le diagnostic ? (Suite de la question Numéro 11)
Vous recevez aux urgences un enfant de 13 ans qui présente depuis 2 jours fièvre (39°C) avec syndrome hémorragique fait de purpura cutanéo-muqueux et ecchymotique. L'examen physique met en évidence des adénopathies (2-3 cm) diffuses avec splénomégalie de 7cm de débord. Quelles sont vos hypothèses diagnostiques ?
Un hémogramme avait était réalisé chez cet enfant : Globules blancs : 160000 élément/ mm3PNN 1% monocytes 2% lymphocytes 2% blastes 95% Hb 5 g/dl VGM 95 fl CCMH 32% Plaquettes: 12000 élément/mm3Quel est votre interprétation 7 (suite de la question numéro 14)
Le bilan à demander pour confirmer votre hypothèse diagnostique:
Au cours de l'hémostase primaire la paroi vasculaire :
La mise en jeu de l'Hémostase primaire comprend:
La voie endogène ou intrinsèque de la coagulation
Le temps de céphaline avec activateur :
Devant un patient qui présente une symptomatologie hémorragique vous seriez orienté vers un trouble de la coagulation si:
Un petit garçon de 18 mois se présente en consultation pour une hémarthrose du genou gauche et un hématome de la jambe droite. Le petit n'est pas encore circoncis et L'anamnèse retrouve que son oncle maternel présentait la même symptomatologie et en est décédé. A partir de ces données vous êtes plutôt orienté vers :
Quel examen de première intention vous demanderiez pour étayer le diagnostic:
De manière globale les tests de première Intention qui permettent une orientation devant une symptomatologie hémorragique sont:
Les principaux acteurs de l'Hémostase primaire sont :
Parmi les caractéristiques de la coagulation :
Au cours de la coagulation Le facteur tissulaire :
Une splénomégalie peut être responsable de :
29 - Parmi les diagnostiques différentiels d'une splénomégalie à l'étape clinique on peut citer:
Parmi les causes hématologiques d'une splénomégalie on peut retrouver :
Une splénomégalie peut être retrouvée au cours de :
Les antigènes du système ABO :
En dehors d'une stimulation antigénique les anticorps du système ABO :
Un patient de groupe A
Un individu de groupe Rhésus positif
Les anticorps du système Rhésus
La technique de Beth-Vincent pour le groupage sanguin :
La technique de Simonin pour le groupage sanguin :
Un patient du groupe AB est receveur universel et peut éventuellement être transfuser par les poches non isogroupe car :
Un patient du groupe O est donneur universel car
Le don de sang est contre-indiqué en cas de :
Une poche de culots globulaire :
Le polynucléaire neutrophile :
Les circonstances suivantes peuvent s'accompagner de polynucléose neutrophile :
Une hyperéosinophille
Une agranulocytose :
Les causes suivantes de neutropénie sont liées à un mécanisme central:
Lors d'une myélémie on retrouve dans le sang :
Les lymphocytes:
Au cours du syndrome mononucléosique la principale caractéristique des lymphocytes stimulés est :