myFMPC - Qcm

1 .)

L'hématopoïèse chez l'adulte se localise essentiellement au niveau :

2 .)

Les organes lymphoïdes primaires sont :

3 .)

Les divisions cellulaires de l'érythropoïèse suivent l'ordre suivant :

4 .)

Les cellules sanguines circulantes :

5 .)

Le Polynucléaire Neutrophile :

6 .)

Dans le résultat de l'hémogramme d'un adulte normal :

7 .)

Le plasmocyte :

8 .)

Une hyperlymphocytose :

9 .)

La granulopoïèse :

10 .)

Le métabolisme du globule rouge :

11 .)

L’hémoglobine A chez l’adulte normal :

12 .)

Le réticulocyte :

13 .)

Le polynucléaire basophile :

14 .)

Les cellules précurseurs des polynucléaires éosinophiles sont :

15 .)

L'activité de la moelle osseuse est explorée par :

16 .)

L’hémogramme :

17 .)

L’hématocrite est le volume :

18 .)

L’anémie est définie par la diminution du (de) :

19 .)

Le volume globulaire moyen (VGM) :

20 .)

La polyglobulie est définie par une augmentation du (de):

21 .)

Sur le frottis sanguin :

22 .)

Lors d'une pancytopénie, on retrouve une :

23 .)

Lors d'une myélémie on retrouve dans le sang des :

24 .)

Le syndrome d'insuffisance médullaire est l'association de :

25 .)

Une anémie microcytaire peut traduire une :

26 .)

Le taux de polynucléaires neutrophiles :

27 .)

Concernant l'hémostase primaire :

28 .)

L’hémostase primaire est explorée par :

29 .)

Le résultat final de l’hémostase primaire est la formation :

30 .)

Les facteurs de la coagulation explorés par le temps de Quick :

31 .)

Les facteurs de la coagulation explorés par le temps de céphaline activée :

32 .)

Les plaquettes :

33 .)

Les protéines de la coagulation suivantes sont vitamine K dépendantes :

34 .)

Le complexe prothrombinase est constitué de :

35 .)

Le facteur Von Willebrand :

36 .)

Un allongement isolé du temps de Céphaline peut être secondaire :

37 .)

Le temps de céphaline activée explore :

38 .)

Les inhibiteurs physiologiques de la coagulation sont :

39 .)

La coagulation sanguine est explorée par :

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Le tissu factor pathway inhibitor (TFPI) :

41 .)

L'alpha2 antiplasmines :

42 .)

Chez un patient hémophile B majeur :

43 .)

Les concentrés plaquettaires d'aphérèse (CPA) :

44 .)

Le concentré érythrocytaire :

45 .)

Dans le système Rhésus, les anticorps anti-D sont :

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Concernant le système ABO :

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Un sujet de groupe sanguin AB :

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Un sujet du groupe sanguin B Rh + peut être transfusé par des culots globulaires du groupe :

49 .)

Parmi les produits suivants, lesquelles sont des produits sanguins stables:

50 .)

Une femme de groupe sanguin A rhésus- mariée à un homme de groupe sanguin B rhésus- peut avoir des enfants de groupes sanguins :