Les organes lymphoïdes primaires sont :
Dans les conditions physiologiques on retrouve dans le sang circulant chez l’adulte :
La cellule souche hématopoïétique totipotente :
Le réticulocyte :
Les hématies :
Les leucocytes :
L’hyper éosinophilie :
Dans le résultat de l’hémogramme d’un adulte normal :
L’hémoglobine chez l’adulte :
Les lymphocytes B :
Le polynucléaire basophile
La granulopoïese
La régulation de l'hématopoïèse nécessite :
L'activité de la moelle osseuse est explorée par :
La première cellule précurseur de la lignée érythroblastique est :
L'hématocrite :
Le Volume globulaire moyen (VGM) :
Une poïkylocytose correspond à des globules rouges :
Les schizocytes sont des hématies :
Le taux de polynucléaires neutrophiles :
Le syndrome d'insuffisance médullaire est l'association de :
Une anémie microcytaire peut traduire une :
Un jeune de 20 ans, présente depuis une semaine une angine avec fièvre, asthénie avec pâleur cutanéo-muqueuse généralisée et des gingivorragies avec des bulles hémorragiques intra-buccales. Il s’agit d’un(e):
Son hémogramme comporte (suite de QCM 23) : GR = 2,1 M/mm³, Hb = 6,5 g/dl, VGM= 85fl, CCMH= 32%, GB = 1100/mm³, PNN : 300/mm³, PNE : 0/mm³, PNB : 0/mm³, Lymphocytes: 760/mm³, Monocytes: 100/mm³, Plaquettes= 3000/mm³. Sur cet hémogramme on retrouve une :
L'hémogramme d'une patiente de 40 ans demandé devant un syndrome anémique d'installation chronique retrouve : GR: 6,2M/mm³ Hb: 10,2 g/dl Hte:42% VGM: 68fl, GB: 5900/mm³ PNN 57% PNE 1% Lympho 35% Mono 7%, Plaquettes: 243000/mm³. Il s’agit d’une:
Quelle est l'interprétation de cet hémogramme, d'un patient de 50ans:\n GB 17700/mm³ ; PNN 5000/mm³ ; PNE 150/mm³ ; PNB 50/mm³;\nLymphocytes 12150/mm³;Monocytes 350/mm³, Hb 13g/dl, VGM 85fl, CCMH 32%, PLQ 350000/mm³
Interprétez l'hémogramme d'une étudiante de 18 ans qui consulte pour asthénie avec dyspnée à l'effort évoluant depuis 12 mois avec menstruations abondantes.\nGR = 3,8M/mm³ Hb = 6,2g/dl Hte = 20% VGM = 68µ³ CCMH = 27% TCMH = 22pg.\n GB = 4900/mm³ PNN = 62% PNE = 8% Lc = 25% Monocytes = 5%. \n Plaquettes = 540 000/mm³.
L'hémostase primaire fait intervenir :
L'hémostase primaire est explorée par :
Les plaquettes :
Le facteur Von Willebrand :
Les facteurs vitamino-K dépendantes sont :
Le facteur VIII de la coagulation :
Les facteurs de la coagulation explorés par le temps de Quick :
Les facteurs de la coagulation explorés par le temps de céphaline activée :
Le complexe prothrombinase est constitué de :
Un allongement isolé du temps de Céphaline peut être secondaire à un(e):
Le temps de céphaline activée explore :
Les inhibiteurs physiologiques de la coagulation sont :
L’Anti-thrombine est un inhibiteur physiologique de(des):
La fibrinolyse physiologique se fait par une réaction enzymatique protéolytique grâce à une enzyme :
Un purpura pétéchial et ecchymotique, cutanéo-muqeux, diffus et hémorragique doit faire discuter :
Les concentrés plaquettaires poolés ou standards:
Le concentré érythrocytaire:
Dans le système Rhésus, les anticorps anti-D sont :
Concernant le système ABO :
Un sujet de groupe sanguin AB :
Un sujet du groupe sanguin O Rh + peut être transfusé par des culots globulaires du groupe :
Parmi les produits suivants, lesquelles sont des produits sanguins labiles :
Une femme de groupe sanguin O rhésus+ mariée à un homme de groupe sanguin B rhésus- peuvent avoir des enfants de groupes sanguins :