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Génétique des cancers

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1 .)

L'étude génétique a montré l'absence d'anomalies génétiques. vous allez :

A- Eliminer la prédisposition génétique au syndrome sein-ovaire.

B- Étudier d'autres gènes impliqués dans le cancer du sein.

C- Proposez une étude génétique chez les apparentés.

D- Rassurer la patiente que le risque de développer un cancer du sein est nul.

E- Proposer une mastectomie chirurgicale.

Session : 2023 Normale

2 .)

Pour confirmer le syndrome sein-ovaire. vous allez prescrire les tests génétiques suivants :

A- Une étude moléculaire du gène BRCA1.

B- Un caryotype.

C- Une étude moléculaire du gène BRCA2.

D- Un panel de gènes par séquençage haut débit (NGS).

E- Une FISH ciblée des gènes BRCA1 et BRCA2.

Session : 2023 Normale

3 .)

Cas clinique 2: QCM 15-16 et 17Vous recevez en consultation d'oncogénétique une femme âgée de 28 ans pour suspicion d'une prédisposition génétique au syndrome sein-ovaire.Les antécédents familiaux en faveur du syndrome sein-ovaire sont:

A- La présence d'un cancer du sein ou de prostate chez au moins 1 cas.

B- La présence d'un cancer du sein bilatéral.

C- La présence d'un cancer du sein chez un homme.

D- La présence d'un cancer du sein triple négatif chez la mère âgée de 70 ans.

E- La présence d'un cancer du sein et de l'ovaire chez au moins 1 cas.

Session : 2023 Normale

4 .)

Au cours de ce conseil génétique. la patiente désire juste une surveillance régulière. Vous allez proposer:

A- Un examen clinique mensuel.

B- Une échographie mammaire + mammographie 1 fois par année.

C- Une IRM mammaire 1 fois par année.

D- Une échographie pelvienne 1 fois par année.

E- Le dosage des marqueurs CA125 1 fois par année.

Session : 2023 Normale